近日，我校化学与化工学院朱君江教授团队在国际知名期刊Applied Catalysis B: Environment and Energy发表了题为“Synergistic effects and individual roles of Ce–O–W sites in the NH3–SCR redox cycle-acid cycle”的研究论文（论文链接：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2026.126430）。
《Applied Catalysis B: Environment and Energy》是催化、环境和能源领域的国际顶级学术期刊，IF为21.2，属于中科院一区TOP期刊，该刊专注于催化技术在环境净化与能源转化领域的创新突破与前沿进展，涵盖光催化、电催化、高级氧化、污染物减排以及绿色制氢、二氧化碳捕捉与转化等多个关键方向。Applied Catalysis B: Environment and Energy不仅关注高效催化材料的设计与合成，更强调通过先进表征与理论计算对反应机理进行深度剖析，是化学、化工、材料及环境领域学者发布原创性高水平研究成果、洞察行业发展趋势的重要标杆性平台。
研究团队通过构建 Ce–O–W结构单元，系统阐明了Ce基催化剂中酸性位点与Ce4+/Ce3+氧化还原中心之间的协同作用机制，为高效脱硝催化剂的设计提供了新的借鉴。武汉纺织大学为论文第一署名单位，团队青年教师阳杰博士为论文第一作者，朱君江教授为论文唯一通讯作者。
氮氧化物选择性催化还原（NH3–SCR）反应被普遍认为同时受表面酸性与金属氧化还原性能的共同调控，但二者如何在反应过程中实现动态协同，长期缺乏直接的实验证据。针对这一问题，研究团队以ZrO2为载体，在Ce/ZrO2体系中引入适量W物种，成功构建了具有紧密空间关联的Ce–O–W结构。该结构不仅显著调变了表面Brønsted/Lewis酸分布，还有效耦合了Ce的可逆氧化还原行为。
基于多种原位与动态表征手段，研究团队观察到反应过程中表面NH3物种的动态演化。在NO + O2气氛中，吸附在Ce4+ Lewis酸位上的NH3首先被快速消耗并生成N2，而与Ce–O–W结构相关的NH4+物种则表现出明显的滞后消耗特征，显示其并非直接反应物，而是作为“仓库”持续补充反应性Lewis–NH3，从而维持反应的连续进行。这一结果从动态角度揭示了Brønsted酸位在SCR反应中的真实功能。
该研究从原位、动态和原子尺度层面，清晰揭示了Ce–O–W结构中酸性位点与氧化还原中心的协同本质，不仅深化了对Ce基SCR催化剂反应机理的理解，也为多功能协同位点的精准构筑提供了重要理论依据。
